trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2)
| Simbol Hazard | Xi - Ngaganggu |
| Kodeu résiko | 36/37/38 - Ngairitasi panon, sistem pernapasan sareng kulit. |
| Katerangan Kasalametan | S26 – Bisi katepaan panon, geura bilas ku cai anu nyatu tur neangan saran médis. S36/37/39 - Anggo pakean pelindung anu cocog, sarung tangan sareng panyalindungan panon/beungeut. |
| WGK Jérman | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Dietil Acetal(CAS # 54306-00-2) ngawanohkeun
sipat fisik
Penampilan: Biasana némbongan salaku cairan transparan konéng anu teu warnaan sareng terang, anu ngajantenkeun langkung gampang dianggo dina prosés produksi kimia sapertos transportasi bahan sareng réaksi campuran.
Bau: Éta gaduh bau buah anu unik, anu seger sareng alami. Fitur ieu geus narik loba perhatian dina widang panggih seungit, sarta bisa dipaké salaku bahan baku konci pikeun blending rasa Fruity.
Kaleyuran: Ieu bisa ngaleyurkeun ogé di paling pangleyur organik, kayaning étanol, éter, acetone, jsb, sahingga gampang nyampur jeung kontak jeung réaktan séjén dina sistem réaksi sintésis organik; Kaleyuran dina cai kawilang kawates, nu saluyu jeung hukum disolusi sanyawa organik nu eusi karbonna luhur.
Titik golak: Mibanda rentang titik golak husus, nu mangrupa dasar penting pikeun separation na purifikasi operasi kayaning distilasi jeung rectification. Titik golak sampel kalawan purities béda bisa rada béda, sarta kualitas sarta purity produk bisa preliminarily dievaluasi ku akurat ngukur titik golak.
4. Sifat kimiawi
Réaksi hidrolisis asetal: Dina kaayaan asam, struktur dietilasetal dina molekul rentan ka hidrolisis, ngahasilkeun gugus aldehida sareng étanol deui. Karakteristik ieu sering dianggo dina sintésis organik pikeun konversi gugus fungsi atanapi panyalindungan gugus aldehida, sareng dileupaskeun dina waktos anu pas pikeun ngiringan réaksi salajengna.
Réaksi tambah beungkeut ganda: Karbon beungkeut ganda karbon bisa meta salaku loka aktip sarta ngalaman réaksi adisi jeung hidrogén, halogén, jsb Ku ngadalikeun kaayaan réaksi jeung dosage réagen, runtuyan turunan bisa selektif disiapkeun, enriching karagaman sanyawa.
Réaksi oksidasi: Dina aksi oksidan nu luyu, molekul bisa ngalaman oksidasi, pegatna beungkeut ganda, atawa oksidasi salajengna gugus aldehida pikeun ngahasilkeun produk oksidasi saluyu, nyadiakeun jalur pikeun sintésis sanyawa kompléks lianna.
5. Métode sintésis
Jalur sintétik umum nyaéta mimitian ku trans-2-hexenal sareng diréaksikeun sareng étanol anhidrat ku ayana katalis asam sapertos gas hidrogén klorida garing, asam p-toluenesulfonat, jsb. Prosés réaksi butuh kontrol suhu anu ketat, biasana dina kisaran suhu handap ka suhu kamar, pikeun nyegah réaksi samping lumangsung; Dina waktos anu sami, perlu pikeun mastikeun lingkungan anhidrat, sabab ayana cai tiasa ngabalikeun réaksi aldol sareng mangaruhan ngahasilkeun. Saatos réaksina réngsé, katalis biasana nétralisasi sareng larutan basa, teras dipisahkeun ku distilasi, rectification sareng metode sanésna pikeun kéngingkeun produk target anu murni.
