Phenylacetylene(CAS#536-74-3)
| Simbol Hazard | Xn - Ngabahayakeun |
| Kodeu résiko | R10 - Mudah kaduruk R36/37/38 - Ngairitasi panon, sistem pernapasan sareng kulit. R40 - Bukti kawates pangaruh karsinogenik R65 - Ngabahayakeun: Bisa ngabalukarkeun karuksakan paru lamun ditelan |
| Katerangan Kasalametan | S16 - Jauhkeun tina sumber ignition. S26 – Bisi katepaan panon, geura bilas ku cai anu nyatu tur neangan saran médis. S36/37/39 - Anggo pakean pelindung anu cocog, sarung tangan sareng panyalindungan panon/beungeut. S45 - Bisi kacilakaan atawa lamun ngarasa teu damang, neangan saran médis geuwat (tunjukkeun labél sabisana.) |
| KTP UN | UN 3295 |
Phenylacetylene(CAS#536-74-3) ngawanohkeun
kualitas
Phenacetylene mangrupakeun sanyawa organik. Ieu sababaraha sipat phenylacetylene:
1. Sipat fisik: Phenacetylene nyaéta cairan teu warnaan anu volatile dina suhu kamar.
2. Sipat kimiawi: Phenylacetylene bisa ngalaman loba réaksi patali beungkeut rangkep tilu karbon-karbon. Éta tiasa ngalaman réaksi adisi sareng halogén, sapertos réaksi adisi sareng klorin pikeun ngabentuk phenylacetylene dichloride. Phenacetylene ogé bisa ngalaman réaksi réduksi, ngaréaksikeun jeung hidrogén ku ayana katalis pikeun ngabentuk stirena. Phenylacetylene ogé tiasa ngalaksanakeun réaksi substitusi réagen amonia pikeun ngahasilkeun produk substitusi anu cocog.
3. Stabilitas: The karbon-karbon beungkeut rangkep tilu tina phenylacetylene ngajadikeun eta boga tingkat luhur unsaturation. Éta rélatif teu stabil sareng rawan réaksi polimérisasi spontan. Phenacetylene ogé pohara gampang kaduruk sarta kudu dihindari tina kontak jeung agén pangoksidasi kuat sarta sumber ignition.
Ieu mangrupikeun sababaraha sipat dasar fénilasetilena, anu ngagaduhan nilai aplikasi penting dina sintésis organik, élmu bahan sareng widang sanésna.
Émbaran Kasalametan
Phenacetilena. Ieu sababaraha inpormasi kaamanan ngeunaan phenylacetylene:
1. Karacunan: Phenylacetylene ngabogaan karacunan tangtu jeung bisa asup kana awak manusa ku inhalation, kontak jeung kulit, atawa ingestion. Paparan jangka panjang atanapi konsentrasi tinggi tiasa gaduh épék ngarugikeun dina engapan, sistem saraf, sareng ati.
2. Ledakan seuneu: Phenylacetylene nyaéta zat anu gampang kaduruk anu sanggup ngabentuk campuran ngabeledug sareng oksigén dina hawa. Paparan seuneu muka, suhu luhur, atanapi sumber panyalaan tiasa nyababkeun seuneu atanapi ngabeledug. Kontak sareng zat sapertos oksidan sareng asam kuat kedah dihindari.
3. Hindarkeun inhalasi: Phenylacetylene ngabogaan bau peujit anu bisa ngabalukarkeun pusing, drowsiness, sarta ngarareunah engapan. Ventilasi anu saé kedah dijaga salami operasi sareng inhalasi langsung uap atanapi gas fénilasetilena kedah dihindari.
4. Perlindungan kontak: Nalika nanganan phenylacetylene, pake sarung tangan pelindung, kacasoca sareng pakean pelindung anu cocog pikeun nyegah kontak sareng kulit sareng panon.
5. Panyimpenan jeung penanganan: Phenylacetylene kudu disimpen dina tiis, well-ventilated tempat, jauh ti sumber seuneu jeung seuneu muka. Wadahna kedah dipariksa pikeun kaayaan gembleng sateuacan dianggo. Prosés penanganan kedah nuturkeun prosedur operasi anu aman pikeun ngahindarkeun sparks sareng muatan éléktrostatik.
Mangpaat jeung métode sintésis
Phenacetylene mangrupakeun sanyawa organik. Ieu diwangun ku cingcin bénzéna numbu ka gugus asetilena (EtC≡CH).
Phenacetylene boga rupa-rupa aplikasi dina sintésis organik. Ieu sababaraha kagunaan utama:
Sintésis péstisida: fénilasetiléna mangrupa perantara penting dina sintésis péstisida anu biasa dipaké, kayaning diklor.
Aplikasi optik: Phenylacetylene bisa dipaké dina réaksi photopolymerization, kayaning persiapan bahan photochromic, bahan photoresistive, sarta bahan photoluminescent.
Métode sintésis phenylacetylene di laboratorium sareng industri utamina nyaéta kieu:
Réaksi asetilena: ngaliwatan réaksi arylasi jeung réaksi acetylenylation tina cingcin bénzéna, cingcin bénzéna jeung gugus asetilena disambungkeun pikeun nyiapkeun fénilasetilena.
Réaksi susunan ulang enol: Enol dina cingcin bénzéna diréaksikeun jeung asetilénol, sarta réaksi susunan ulang lumangsung pikeun ngahasilkeun fénilasetilena.
Reaksi alkilasi: cingcin bénzéna dipasang dina
