Irisone(CAS#14901-07-6)
| Kodeu résiko | R42/43 - Bisa ngabalukarkeun sensitization ku inhalation jeung kontak kulit. |
| Katerangan Kasalametan | S24/25 - Hindarkeun kontak sareng kulit sareng panon. |
| WGK Jérman | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Sumuhun |
| Kode HS | 29142300 |
ngawanohkeun
alam
Violet keton, ogé katelah linaylketone, nyaéta sanyawa keton alami. Éta komponén utama ambu kembang violet.
Violet keton nyaéta cairan oily teu warnaan nepi ka konéng bulak anu volatile dina suhu kamar.
Violet keton téh leyur dina alkohol jeung pangleyur éter, sarta rada leyur dina cai. Kapadetanna kawilang rendah, kalayan kapadetan 0,87 g/cm ³. Éta sénsitip kana cahaya sareng tiasa nyerep sinar ultraviolét.
Violet keton bisa dioksidasi jadi keton alkohol atawa asam dina réaksi kimiawi, sarta bisa diréduksi jadi alkohol ngaliwatan réaksi réduksi hidrogénasi. Éta tiasa ngalaman réaksi alkilasi sareng ésterifikasi sareng seueur sanyawa.
Métode aplikasi sareng sintésis
Violet keton (ogé katelah keton ungu) nyaéta sanyawa keton aromatik. Éta ngagaduhan seungit khusus sareng sering dianggo dina industri parfum sareng parfum. Di handap ieu mangrupa bubuka kana kagunaan jeung métode sintésis ionone:
Tujuan:
Parfum jeung bungbu: ciri seungit ionone, nu loba dipaké dina industri parfum jeung bungbu pikeun ngahasilkeun produk seungit Violet.
Métode sintésis:
Sintésis ionon umumna dihontal ngaliwatan dua cara:
Oksidasi Nukléobénzéna: Nukléobénzéna (cincin bénzéna jeung substituén métil) ngalaman réaksi oksidasi, saperti maké asam pangoksidasi atawa larutan asam kalium permanganat, pikeun ngahasilkeun ionon.
Gandeng Pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (sapertos benzaldehyde sareng substituén cincin piridin dina posisi para atanapi meta) diréaksikeun sareng anhidrida asétat sareng réaktan sanés dina kaayaan basa ngabentuk ionon.
