Benzotrifluoride (CAS # 98-08-8)

Sipat Kimia:

Formula Molekul	C7H5F3
Massa Molar	146.11
Kapadetan	1,19g/mLat 20°C(lit.)
Titik lebur	-29°C (lit.)
Titik Boling	102 ° C (lit.)
Titik kaingetan	54°F
Kalarutan cai	<0,1 g/100 mL dina 21 ºC
Kalarutan	0,45g/l Hidrolisis
Tekanan uap	53 hPa (25 °C)
Kapadetan uap	5.04
Penampilan	Cairan
Gravitasi spésifik	1.199
Warna	Jelas teu warnaan
Bau	bau aromatik
Wates Paparan	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14.1110
BRN	1906908
Kaayaan Panyimpenan	Simpen di handap +30 ° C.
Stabilitas	Stabil. Kacida kaduruk. Sauyunan sareng agén pangoksidasi kuat, basa kuat, agén réduksi kuat.
Wates ngabeledug	1,4-9,3% (V)
Indéks réfraktif	n20/D 1.414(lit.)

Kirim surélék ka kami

Rincian produk

Tag produk

Resiko jeung Kasalametan

Kodeu résiko	R45 - Bisa ngabalukarkeun kanker R46 - Bisa ngabalukarkeun karuksakan genetik heritable R11 - Kacida kaduruk R36/38 - ngairitasi panon sareng kulit. R48/23/24/25 - R65 - Ngabahayakeun: Bisa ngabalukarkeun karuksakan paru lamun ditelan R51/53 - Toksik pikeun organisme akuatik, tiasa nyababkeun épék ngarugikeun jangka panjang dina lingkungan akuatik. R39/23/24/25 - R23/24/25 - Toksik ku inhalation, dina kontak jeung kulit jeung lamun swallowed. R48/20/22 - R40 - Bukti kawates pangaruh karsinogenik R38 - iritasi kana kulit R22 - Ngabahayakeun lamun swallowed
Katerangan Kasalametan	S53 – Hindarkeun paparan – ménta parentah husus saméméh pamakéan. S26 – Bisi katepaan panon, geura bilas ku cai anu nyatu tur neangan saran médis. S36/37 - Anggo pakean pelindung sareng sarung tangan anu cocog. S45 - Dina kasus kacilakaan atawa lamun ngarasa teu damang, neangan saran médis geuwat (tunjukkeun labél sabisana.) S62 - Upami ditelek, ulah nyababkeun utah; geuwat neangan saran médis sarta némbongkeun wadahna atawa labél ieu. S61 - Hindarkeun pelepasan ka lingkungan. Tingal parentah husus / lambar data kaamanan. S23 - Ulah ngambekan uap. S16 - Jauhkeun tina sumber ignition.
KTP UN	UN 2338 3/PG 2
WGK Jérman	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Sumuhun
Kode HS	29049090
Catetan Hazard	Mudah kaduruk / korosif
Kelas Hazard	3
Grup bungkusan	II
Karacunan	LD50 sacara lisan dina Kelenci: 15000 mg/kg LD50 kulit Beurit > 2000 mg/kg

Émbaran

persiapan	toluene trifluoride mangrupa panengah organik, nu bisa diala tina toluene salaku bahan baku ku klorinasi lajeng fluorination. Dina hambalan kahiji, klorin, toluene jeung katalis dicampurkeun pikeun réaksi klorinasi; Suhu réaksi klorinasi éta 60 ℃ jeung tekanan réaksi éta 2Mpa; Dina lengkah kadua, hidrogén fluorida jeung katalis ditambahkeun kana campuran nitrat dina hambalan kahiji pikeun réaksi fluorination; Suhu réaksi fluorinasi éta 60 ℃ jeung tekanan réaksi éta 2MPa; Dina hambalan katilu, campuran sanggeus réaksi fluorination kadua ieu subjected kana perlakuan rectification pikeun ménta trifluorotoluene.
kagunaan	kagunaan: pikeun pembuatan ubar, pewarna, sareng dianggo salaku agén pangubaran, péstisida, jsb. trifluoromethylbenzene mangrupa perantara penting dina kimia fluorine, nu bisa dipaké pikeun nyiapkeun herbisida kayaning fluuron, fluralone, sarta pyrifluramine. Éta ogé mangrupa perantara penting dina ubar. panengah ubar jeung ngalelep, pangleyur. Sarta dipaké salaku agén curing jeung pabrik minyak insulating. perantara pikeun sintésis organik jeung dyes, ubar, agén curing, akselerator, sarta pikeun pembuatan minyak insulasi. Ieu bisa dipaké pikeun nangtukeun nilai calorific suluh, persiapan bubuk agén extinguishing seuneu, sarta aditif palastik photodegradable.
métode produksi	1. Diturunkeun tina interaksi ω,ω,ω-trichlorotoluene jeung hidrogén fluorida anhidrat. Babandingan molar ω,ω,ω-trichlorotoluene ka hidrogén fluorida anhidrat nyaéta 1:3,88, sareng réaksina dilaksanakeun dina suhu 80-104 ° C. Dina tekanan 1,67-1,77MPA salami 2-3 jam. ngahasilkeun éta 72,1%. Kusabab anhidrat hidrogén fluorida téh mirah jeung gampang pikeun meunangkeun, alat-alat gampang pikeun ngajawab, euweuh baja husus, béaya rendah, cocog pikeun industrialisasi. Diturunkeun tina interaksi ω,ω,ω-toluene trifluoride sareng antimony trifluoride. The ω ω ω trifluorotoluene jeung antimony trifluoride dipanaskeun sarta sulingan dina pot réaksi, sarta distillate mangrupa trifluoromethylbenzene atah. Campuran ieu dikumbah ku asam hidroklorat 5%, dituturkeun ku larutan natrium hidroksida 5%, sarta dipanaskeun pikeun distilasi pikeun ngumpulkeun fraksi 80-105 ° c. Cairan lapisan luhur dipisahkeun, sareng cairan lapisan handap dikeringkeun ku kalsium klorida anhidrat sareng disaring pikeun kéngingkeun trifluoromethylbenzene. Ngahasilkeun éta 75%. Metoda ieu meakeun antimonide, biaya leuwih luhur, umumna ngan dina kondisi laboratorium ngagunakeun leuwih merenah. Métode persiapan nyaéta ngagunakeun toluén salaku bahan baku, mimitina nganggo gas klorin ku ayana klorinasi ranté samping katalis pikeun meunangkeun α,α,α-trichlorotoluene, teras diréaksikeun sareng hidrogén fluorida pikeun kéngingkeun produk.