page_banner

produk

alfa-Ionone(CAS#127-41-3)

Sipat Kimia:

Formula Molekul C13H20O
Massa Molar 192.2973
Kapadetan 0,935g/cm3
Titik lebur 25°C
Titik Boling 257,6 ° C dina 760 mmHg
Titik kaingetan 111,9°C
Kalarutan cai teu leyur
Kalarutan Leyur dina métanol, étanol, DMSO jeung pangleyur organik lianna
Tekanan uap 0,0144 mmHg dina 25 ° C
Penampilan bubuk kristalin bodas
Kaayaan Panyimpenan 2-8°C
Indéks réfraktif 1.511
Sipat Fisik jeung Kimia Sipat kimiawi teu warnaan nepi ka cairan semu konéng. Éta haneut sareng gaduh ambu violet anu kuat. Saatos éncér, éta ngagaduhan ambu akar iris, teras dicampur sareng étanol, éta gaduh ambu wungu. Seungitna langkung saé tibatan p-violet. Titik didih 237 ℃, titik nyala 115 ℃. Teu leyur dina cai jeung gliserin, leyur dina étanol, propiléna glikol, paling non-volatile minyak jeung minyak mineral. Produk alami aya dina minyak akasia, ekstrak osmanthus, jsb.
Paké Pikeun deployment Daily Chemical, rasa sabun

Rincian produk

Tag produk

Kodeu résiko R42/43 - Bisa ngabalukarkeun sensitization ku inhalation jeung kontak kulit.
Katerangan Kasalametan S24/25 - Hindarkeun kontak sareng kulit sareng panon.
WGK Jérman 2
RTECS EN0525000
TSCA Sumuhun
Kode HS 29142300

 

 

alfa-ionon (CAS # 127-41-3) inpormasi

Violet keton, ogé katelah benzophenone, nyaéta sanyawa organik. Ieu sababaraha inpormasi kaamanan ngeunaan ionone:

1. karacunan: Violet keton boga karacunan tangtu pikeun awak manusa. Éta tiasa nyababkeun karusakan kana sistem saraf pusat sareng ati, sareng tiasa gaduh épék ngarugikeun kana sistem réproduktif sareng émbrio.

2. Bahaya inhalasi: Nyeuseup uap atanapi lebu ionone tiasa nyababkeun gejala anu teu ngarareunah sapertos pusing, ngantuk, batuk, sareng sesah engapan. Paparan jangka panjang tiasa nyababkeun karusakan kana sistem saraf pusat.

3. Kontak bahya: Violet keton bisa diserep ngaliwatan kulit. Kontak jangka panjang atawa éksténsif bisa ngabalukarkeun iritasi kulit jeung panon. Alat pelindung pribadi anu cocog sapertos sarung tangan sareng kacasoca kaamanan kedah dianggo nalika nanganan ionone.

4. Ukuran pareum seuneu: Upami aya bocor atanapi seuneu, paké bubuk garing, busa atanapi karbon dioksida pikeun mareuman seuneu. Hindarkeun cai, sabab keton violet ngaréaksikeun sareng cai pikeun ngahasilkeun gas anu gampang kaduruk.

5. Miceun runtah: Miceun runtah keton violet kalayan bener luyu jeung aturan jeung aturan satempat. Ulah buang kana solokan atawa tong sampah.

6. Panyimpenan precautions: Violet keton kudu disimpen dina tiis, garing, tempat ventilated ogé, jauh ti sumber seuneu jeung oksidan.

Inpormasi ieu ngan ukur pikeun rujukan. Lamun perlu ngagunakeun atawa ngolah ionone salajengna, mangga tingal lambar data kaamanan relevan sarta konsultasi profésional.

alam
Violet keton, ogé katelah linaylketone, nyaéta sanyawa keton alami. Éta komponén utama ambu kembang violet.

Violet keton nyaéta cairan oily teu warnaan nepi ka konéng bulak anu volatile dina suhu kamar.

Violet keton téh leyur dina alkohol jeung pangleyur éter, sarta rada leyur dina cai. Kapadetanna kawilang rendah, kalayan kapadetan 0,87 g/cm ³. Éta sénsitip kana cahaya sareng tiasa nyerep sinar ultraviolét.

Violet keton bisa dioksidasi jadi keton alkohol atawa asam dina réaksi kimiawi, sarta bisa diréduksi jadi alkohol ngaliwatan réaksi réduksi hidrogénasi. Éta tiasa ngalaman réaksi alkilasi sareng ésterifikasi sareng seueur sanyawa.

Métode aplikasi sareng sintésis
Violet keton (ogé katelah keton ungu) nyaéta sanyawa keton aromatik. Éta ngagaduhan seungit khusus sareng sering dianggo dina industri parfum sareng parfum. Di handap ieu mangrupa bubuka kana kagunaan jeung métode sintésis ionone:

Tujuan:
Parfum jeung bungbu: ciri seungit ionone, nu loba dipaké dina industri parfum jeung bungbu pikeun ngahasilkeun produk seungit Violet.

Métode sintésis:
Sintésis ionon umumna dihontal ngaliwatan dua cara:

Oksidasi Nukléobénzéna: Nukléobénzéna (cincin bénzéna jeung substituén métil) ngalaman réaksi oksidasi, saperti maké asam pangoksidasi atawa larutan asam kalium permanganat, pikeun ngahasilkeun ionon.

Gandeng Pyrylbenzaldehyde: Pyrylbenzaldehyde (sapertos benzaldehyde sareng substituén cincin piridin dina posisi para atanapi meta) diréaksikeun sareng anhidrida asétat sareng réaktan sanés dina kaayaan basa ngabentuk ionon.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami