page_banner

produk

5-Fluorouracil(CAS# 51-21-8)

Sipat Kimia:

Formula Molekul C4H3FN2O2
Massa Molar 130.08
Kapadetan 1,4593 (taksiran)
Titik lebur 282-286 °C (dec.) (lit.)
Titik Boling 190-200 ° C / 0,1 mmHg
Kalarutan cai 12,2 g/L 20 ºC
Kalarutan Rada leyur dina étanol. Éta ampir teu leyur dina kloroform sareng leyur dina larutan natrium hidroksida.
Penampilan Bodas atawa bodas-kawas bubuk kristalin
Warna bodas
Merck 14.4181
BRN 127172
pKa pKa 8.0±0.1 (H2O) (Teu Pasti);3.0±0.1(H2O) (Teu Pasti)
PH 4.3-5.3 (10g/l, H2O, 20 ℃)
Kaayaan Panyimpenan 2-8°C
Stabilitas Stabil. Sensitip cahaya. Bisa kaduruk. Teu cocog sareng agén pangoksidasi kuat, basa kuat.
Sensitip Sensitip hawa
Indéks réfraktif 1.542
MDL MFCD00006018
Sipat Fisik jeung Kimia titik lebur 282-286°C (dec.)(lit.)kaayaan gudang Simpen dina 0-5
kaleyuran H2O: 10 mg/mL, jelas

ngabentuk bubuk

warna bodas

kaleyuran cai 12,2g/L 20 oC
Udara Sensitip
merck 14,4181
BRN 127172

Paké Pikeun kanker sistem pencernaan, kanker sirah sareng beuheung, kanker ginekologi, kanker paru-paru, kanker ati, kanker kandung kemih sareng pengobatan kanker kulit

Rincian produk

Tag produk

Kodeu résiko R22 - Ngabahayakeun lamun swallowed
R20/21/22 - Ngabahayakeun ku inhalation, dina kontak jeung kulit jeung lamun swallowed.
R52 - Ngabahayakeun pikeun organisme akuatik
R25 - toksik mun swallowed
Katerangan Kasalametan S36 - Anggo pakean pelindung anu cocog.
S36/37 - Anggo pakean pelindung sareng sarung tangan anu cocog.
S36/37/39 - Anggo pakean pelindung anu cocog, sarung tangan sareng panyalindungan panon/beungeut.
S22 - Ulah ngambekan lebu.
S45 - Dina kasus kacilakaan atawa lamun ngarasa teu damang, neangan saran médis geuwat (tunjukkeun labél sabisana.)
S26 – Bisi katepaan panon, geura bilas ku cai anu nyatu tur neangan saran médis.
KTP UN UN 2811 6.1/PG 3
WGK Jérman 3
RTECS YR0350000
FLUKA BRAND F Kodeu 10-23
TSCA T
Kode HS 29335995
Catetan Hazard Irritant / Kacida toksik
Kelas Hazard 6.1
Grup bungkusan III
Karacunan LD50 oral dina kelenci: 230 mg/kg

 

Bubuka

Produk ieu mimitina dirobah jadi nukléotida 5-fluoro-2-deoxyuracil dina awak, nu ngahambat sintase nukléotida timin jeung ngahalangan konversi nukléotida deoxyuracil jadi nukléotida deoxythymine, kukituna ngahambat biosintésis DNA. Salaku tambahan, ku nyegah asupan uracil sareng asam rotic kana RNA, pangaruh ngahambat sintésis RNA kahontal. Produk ieu mangrupikeun ubar khusus siklus sél, utamina ngahambat sél fase S.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami