3-Bromo-2-hidroksi-5-(trifluorométil)piridin (CAS# 76041-73-1)
Kodeu résiko | 25 - Racun lamun ditelan |
Katerangan Kasalametan | 45 - Dina kasus kacilakaan atawa lamun ngarasa teu damang, neangan saran médis geuwat (tunjukkeun labél sabisana.) |
Kode HS | 29333999 |
Kelas Hazard | NGAREGÉ |
Bubuka
2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-(2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-) mangrupa sanyawa organik. Mibanda rumus molekul C6H3BrF3NO jeung beurat molekul 218.99g/mol. Ieu mangrupikeun pedaran ngeunaan sifatna, pamakean, rumusan sareng inpormasi kaamanan:
alam:
-Panémbong: 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluorométil)-mangrupakeun padet, biasana bodas nepi ka kristal konéng lampu.
-Titik lebur: Titik leburna nyaéta 90-93°C.
-Kaleyuran: 2(1H) -Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl) -boga kaleyuran tangtu dina pangleyur organik umum, kayaning étanol, éter jeung kloroform.
Paké:
-Panalungtikan kimiawi: 2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-bisa dipaké salaku réagen atawa perantara dina sintésis organik. Hal ieu mindeng dipaké pikeun ngawangun rangka molekul organik kompléks dina réaksi dikatalisis logam.
Ngembangkeun -Drug: Kusabab struktur husus sarta sipat kimiawi, éta bisa maénkeun peran penting dina ngembangkeun ubar, kayaning agén anti kanker, agén antiviral, jsb.
Métode Persiapan:
2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-bisa disintésis ku rupa-rupa métode, di handap ieu salah sahiji metodeu sintésis umum:
2-hidroksil piridin diréaksikeun jeung magnésium bromida pikeun ngahasilkeun 2-hidroksil-3-bromopiridin. The 3-bromopyridine ieu lajeng diréaksikeun jeung fluoromethyllithium pikeun masihan 2 (1H) -Pyridinone, 3-bromo-5- (trifluoromethyl) -. Sintésis umumna dilaksanakeun dina pangleyur organik, sapertos dimétil sulfoksida, sareng dina suhu anu handap.
Émbaran Kasalametan: Kasalametan tina
- 2(1H) -Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-teu acan jelas dievaluasi, jadi kudu ati-ati nalika nanganan sareng nyimpen. Pamaké disarankan pikeun ngagem alat pelindung pribadi anu cocog, sapertos sarung tangan lab sareng panyalindungan panon. Hindarkeun nyeuseup lebuna atanapi kontak sareng kulit.
-Kusabab sipat kimiana, éta tiasa janten toksik pikeun lingkungan cai. Punten sasuai sareng prosedur kaamanan anu relevan nalika nganggo, pikeun ngahindarkeun kana cai.
-When ngagunakeun sanyawa ieu, eta disarankeun pikeun beroperasi dina kaayaan laboratorium well-ventilated ulah inhalation of volatiles na. Dina kasus spilling teu kahaja atawa inhalation, neangan perhatian médis langsung.