(2,6,6-Trimétil-2-hydroxycyclohexylidene)asam asetat lakton(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimétil-2-hydroxycyclohexylidene)asam asetat lakton(CAS # 17092-92-1)

1. Émbaran Dasar
Ngaran: (2,6,6-Trimétil-2-hydroxycyclohexylidene) asam asétat lactone.
Nomer CAS:17092-92-1, Nu mangrupakeun nomer idéntifikasi unik tina sanyawa dina sistem pendaptaran zat kimia, nu merenah pikeun query akurat tur dimeunangkeun data sakuliah dunya.
Kadua, ciri struktural
Struktur molekulna ngandung gugus sikloheksil genep anggota sareng gugus hidroksil napel dina posisi 2, sareng substituén trimétil dina posisi ieu, anu masihan molekul halangan sterik sareng sipat éléktronik. Aya ogé struktur lakton anu dibentuk ku gugus métilén sareng gugus karbonil dina molekul, anu ngagaduhan stabilitas anu tangtu sareng gaduh pangaruh konci dina kagiatan kimia, kalarutan sareng sipat fisik sareng kimia sanyawa.
3. Sipat fisik
Penampilan: Biasana bodas nepi ka bubuk kristal konéng lampu atawa padet, kaayaan rélatif stabil, gampang pikeun nyimpen jeung nanganan.
Kaleyuran: Mibanda kaleyuran tangtu dina pangleyur organik umum kayaning étanol, éter, kloroform, jeung sajabana, sarta bisa ngabentuk solusi seragam pikeun réaksi kimia saterusna atawa tés analitik; Cai mibanda kaleyuran goréng dina cai sarta nuturkeun prinsip "dissolvability sarupa", reflecting alam molekular non-polar na.
Titik lebur: Mibanda rentang titik lebur rélatif tetep, nu mangrupakeun salah sahiji indikator penting idéntifikasi purity, sarta purity sampel bisa preliminarily judged ku akurat nangtukeun titik lebur, sarta nilai titik lebur husus bisa consulted di literatur kimia profésional atanapi database.
Kaopat, sipat kimiawi
Mibanda cingcin-bukaan sareng réaktivitas loop tutup lakton, sareng dina kaayaan katalitik asam sareng alkali, cingcin lactone tiasa rusak, sareng éta meta sareng nukléofil sareng éléktrofil pikeun ngahasilkeun séri turunan, nyayogikeun rupa-rupa jalur pikeun sintésis organik.
Salaku gugus fungsi aktif, gugus hidroksil tiasa ilubiung dina ésterifikasi, éterifikasi sareng réaksi sanésna pikeun ngarobih struktur molekul sareng ngalegaan rentang aplikasina, sapertos persiapan sanyawa éster kalayan kagiatan biologis khusus pikeun panalungtikan sareng pamekaran ubar.
5. Métode sintésis
Jalur sintétik anu umum nyaéta ngagunakeun turunan sikloheksanoné kalayan substituén anu cocog salaku bahan awal, sareng ngawangun struktur molekul target ngaliwatan réaksi multi-léngkah. Contona, gugus trimétil diwanohkeun ngaliwatan réaksi alkilasi, lajeng cingcin lactone jeung gugus hidroksil diwangun ku oksidasi jeung cyclization, sarta kaayaan réaksi kayaning suhu, pH, waktu réaksi, jeung sajabana kudu mastikeun dikawasa sapanjang prosés pikeun mastikeun. ngahasilkeun luhur sarta purity.
Kagenep, widang aplikasi
Industri seungit: alatan struktur unik na brings bau husus, éta bisa dipaké salaku bahan rasa dina parfum, kosmétik, aditif seungit dahareun, jeung sajabana, sanggeus éncér jeung blending, pikeun nambahkeun rasa unik.
Widang Farmasi: Salaku perantara dina sintésis ubar, fragmen strukturna tiasa diwanohkeun kana molekul kalayan kagiatan farmakologis pikeun ngarobih kagiatan, ningkatkeun sipat farmakokinetik, sareng ngabantosan panalungtikan sareng pamekaran ubar anyar, anu diperkirakeun dianggo pikeun pengobatan a rupa-rupa panyakit.
Sintésis organik: Salaku blok wangunan konci, éta ilubiung dina pangwangunan total sintésis produk alam kompléks jeung persiapan bahan fungsional organik anyar, promotes ngembangkeun widang kimia organik, sarta nyadiakeun dasar pikeun kreasi anyar. zat.