2-Chloro-3-fluoro-6-picoline（CAS# 374633-32-6)
Bubuka
Penampilan: Biasana teu warnaan kana cairan konéng lampu, ciri penampilan ieu nunjukkeun yén éta tiasa sénsitip kana cahaya sareng panas, sareng kedah nyandak ukuran pikeun nyegah lampu sareng kontrol suhu nalika neundeun sareng transportasi, sapertos nganggo botol kaca coklat sareng nyimpenna. dina gudang tiis pikeun nyegah deepening warna salajengna jeung deterioration.
Kaleyuran: Sanyawa boga kaleyuran alus dina pangleyur organik umum, kayaning toluene na dichloromethane, nuturkeun prinsip kaleyuran sarupa, sarta mibanda hiji pangirut jeung pangleyur organik dumasar kana bagian hidrofobik molekul; Tapi, kaleyuran dina cai rendah, sareng beungkeutan hidrogén anu kuat antara molekul cai hese sacara efektif dipegatkeun ku molekul, sahingga hésé ngabubarkeunana.
Titik golak sareng dénsitas: Data titik golak raket patalina sareng volatilitasna sareng tiasa nyayogikeun parameter konci pikeun operasi sapertos distilasi sareng purifikasi, tapi hanjakalna nilai titik golak khusus henteu acan diungkabkeun sacara lega. Kapadetanna rada luhur tibatan cai, sareng ngartos dénsitas tiasa ngabantosan sacara akurat estimasi hubungan konvérsi volume-massa dina operasi ékspérimén atanapi prosés industri sapertos transfer cair sareng pangukuran anu tepat.
Sipat kimiawi
Réaksi substitusi: Atom klorin sareng atom fluorin dina molekul mangrupikeun situs réaktif poténsial. Dina réaksi substitusi nukléofilik, nukléofil kuat bisa narajang situs-situs tempat ayana atom klorin jeung fluorin, ngaganti atom-atom nu pakait, sarta ngahasilkeun turunan piridin anyar. Contona, geus digabungkeun jeung sababaraha nukléofil nu ngandung nitrogén jeung walirang pikeun ngembangkeun runtuyan sanyawa hétérosiklik nu ngandung nitrogén jeung struktur nu leuwih kompleks pikeun kapanggihna ubar atawa sintésis bahan.
Réaksi rédoks: cingcin piridin sorangan rélatif stabil, tapi lamun oksidan kuat, kayaning kalium permanganat jeung hidrogén péroxida dipasangkeun jeung kaayaan asam, oksidasi bisa lumangsung, hasilna karuksakan atawa modifikasi struktur cingcin piridin; Sabalikna, kalayan agén réduksi anu cocog, sapertos hidrida logam, sacara téoritis mungkin pikeun hidrogénasi beungkeut teu jenuh intramolekul.
Kaopat, métode sintésis
Jalur sintésis umum nyaéta mimitian ti turunan piridin basajan tur laun ngawangun struktur target ngaliwatan halogénasi jeung réaksi fluorinasi. Sanyawa piridin bahan awal mimiti dimétilisasi sacara selektif sareng gugus métil diwanohkeun dina waktos anu sami; Teras nganggo réagen halogénasi, sapertos klorin sareng klorin cair, kalayan katalis anu cocog sareng kaayaan réaksi, pikeun ngahontal bubuka atom klorin; Tungtungna, réagen fluorinated, kayaning Selectfluor, dipaké pikeun akurat fluorinate situs target pikeun ménta 2-chloro-3-fluoro-6-methylpyridine.
Mangpaat
Perantara sintésis ubar: struktur unikna dipikacinta ku ahli kimia ubar, sareng éta mangrupikeun perantara kualitas luhur pikeun ngembangkeun ubar antibakteri, antivirus, sareng antitumor énggal. Sipat éléktronik sareng struktur spasial cincin piridin sareng substituénna tiasa sacara khusus ngabeungkeut protéin target dina vivo, sareng diperkirakeun dirobih janten bahan aktif kalayan khasiat anu saé saatos modifikasi multi-hambalan salajengna.
Élmu bahan: Dina widang sintésis bahan organik, éta tiasa dianggo pikeun ngahasilkeun bahan polimér fungsional, bahan fluoresensi, sareng sajabana, dumasar kana kamampuanana pikeun ngenalkeun klorin, atom fluorin sareng struktur piridin sacara akurat, bahan endow kalayan listrik sareng optik khusus. sipat, jeung ngamajukeun ngembangkeun téknologi motong-ujung kayaning bahan pinter jeung bahan tampilan.
