page_banner

produk

1 8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(CAS# 6674-22-2)

Sipat Kimia:

Formula Molekul C9H17N2
Massa Molar 153.244
Titik lebur -70 ℃
Titik Boling 274,6 ° C dina 760 mmHg
Titik kaingetan 119,9°C
Kalarutan cai leyur
Tekanan uap 0,00536mmHg dina 25°C
Sipat Fisik jeung Kimia Titik lebur -70°C
titik didih 80-83°CC 0.6mm Hg(lit.)

dénsitas 1,019g/mL dina 20°C(lit.)

tekanan uap 5.3mm Hg (37.7°C)

indéks réfraktif n20 / D 1,523

titik nyala > 230 °F

kaayaan neundeun Toko di RT
kaleyuran leyur
leyuran leyur cai
Udara Sensitip
BRN 508906

Paké Hal ieu dipaké dina pembuatan ubar antibiotik semi-sintétik cephalosporin, sarta ogé dipaké dina persiapan agén deacidification, sambetan karat, sambetan korosi canggih, jsb.

Rincian produk

Tag produk

Simbol Hazard C - korosif
Kodeu résiko R22 - Ngabahayakeun lamun swallowed
R35 - Nyababkeun kaduruk parna
R52/53 - Ngabahayakeun pikeun organisme akuatik, tiasa nyababkeun épék ngarugikeun jangka panjang dina lingkungan akuatik.
Katerangan Kasalametan S26 – Bisi katepaan panon, geura bilas ku cai anu nyatu tur neangan saran médis.
S36/37/39 - Anggo pakean pelindung anu cocog, sarung tangan sareng panyalindungan panon/beungeut.
S45 - Dina kasus kacilakaan atawa lamun ngarasa teu damang, neangan saran médis geuwat (tunjukkeun labél sabisana.)
S61 - Hindarkeun pelepasan ka lingkungan. Tingal parentah husus / lambar data kaamanan.
KTP UN UN 3267

 

Bubuka

1,8-Diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene, ilahar disebut DBU, mangrupa sanyawa organik penting.

 

alam:

1. Penampilan sarta Penampilan: Ieu cairan warnaan sarta transparan. Éta gaduh bau amonia anu kuat sareng nyerep Uap anu kuat.

2. Kalarutan: Leyur dina loba pangleyur organik umum, kayaning étanol, éter, kloroform, sarta dimethylformamide.

3. Stabilitas: Éta stabil sarta bisa disimpen pikeun lila dina suhu kamar.

4. Flammability: Éta kaduruk tur kudu dihindari tina datang kana kontak jeung sumber seuneu.

 

Pamakéan:

1. Katalis: Ieu basa kuat ilahar dipaké salaku katalis basa dina sintésis organik, utamana dina réaksi kondensasi, réaksi substitusi, sarta réaksi cyclization.

2. Agén bursa ion: bisa ngabentuk uyah jeung asam organik jeung ngawula ka salaku agén bursa anion, ilahar dipaké dina sintésis organik jeung kimia analitik.

3. Réagen kimiawi: ilahar dipaké dina réaksi hidrogénasi, réaksi deproteksi, jeung réaksi substitusi amina dikatalisis ku basa kuat dina sintésis organik.

 

Métode:

Éta tiasa didapet ku ngaréaksikeun 2-Dehydropiperidine sareng amonia. Métode sintésis khusus rélatif pajeujeut sareng biasana ngabutuhkeun laboratorium sintésis organik pikeun ngalaksanakeun.

 

Inpormasi kaamanan:

1. Mibanda corrosiveness kuat sarta bisa ngabalukarkeun iritasi kana kulit jeung panon. Nalika nganggo, sarung tangan pelindung sareng kacasoca kedah dianggo pikeun ngahindarkeun kontak langsung.

2. Nalika nyimpen sareng nganggo DBU, lingkungan anu ventilasi ogé kedah dijaga pikeun ngirangan konsentrasi bau sareng uap.

3. Ulah ngaréaksikeun jeung oksidan, asam, jeung sanyawa organik, sarta ulah aya operasi deukeut sumber seuneu.

4. Nalika nanganan runtah, mangga sasuai jeung peraturan lokal jeung prosedur operasi kaamanan.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami